Centre de génétique cardiovasculaire

Le Centre de génétique cardiovasculaire (CGC) de l’Institut de cardiologie de Montréal (ICM) est présentement le seul centre au Québec qui possède une expertise unique et complète dans le suivi des individus, en combinant l’expertise clinique et l’analyse moléculaire pour les maladies cardiovasculaires génétiques. Le CGC comporte deux volets : la clinique de génétique et le laboratoire de diagnostic moléculaire.

La mission de la clinique génétique est de conjuguer des stratégies novatrices pour le diagnostic et le traitement des maladies cardiovasculaires héréditaires avec l’application des connaissances afin de promouvoir les soins de santé préventifs.

La mission du laboratoire de diagnostic moléculaire est d’offrir un service provincial de diagnostic moléculaire des pathologies cardiovasculaires héréditaires.

Plus spécifiquement, le Centre offre:

• l’évaluation clinique des individus avec une maladie cardiovasculaire héréditaire (suspectée ou établie)
• l’évaluation génétique et conseil génétique pour les patients et les membres de leur famille
• l’analyse génétique moléculaire des patients et les membres de leur famille
• le traitement compréhensif des patients affectés par une maladie cardiovasculaire héréditaire

Nous offrons des services diagnostics et thérapeutics pour les conditions suivantes :

• cardiomyopathie hypertrophique
• cardiomyopathie dilatée familiale
• cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit
• cardiomyopathie dilatée et Non-compaction ventriculaire gauche (CMD)
• syndrome de QT long
• syndrome de Brugada (information médicale)
• mort subite familiale
• syndrome de Marfan
• syndrome de Loeys-Dietz
• syndrome d’Andersen-Tawil
• syndrome d’Ehlers-Danlos, Type IV
• anévrisme aortique familiale
• tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique (TVPC)
• Amyloïdose