John_D. Rioux

John D. Rioux est professeur agrégé de médecine à l’Université de Montréal et à l’Institut de cardiologie de Montréal où il œuvre en tant que chercheur et directeur du Laboratoire de génétique et médecine génomique en inflammation. Depuis 2005, il est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique et médecine génomique.

Le Dr Rioux a obtenu un baccalauréat en sciences (B.Sc. Immunologie) en 1987 et un doctorat en médecine (Ph. D. Médecine expérimentale) de l’Université McGill en 1994. Il a ensuite complété un stage postdoctoral au Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research en 1997. À la suite de cette formation, le Dr Rioux a créé un groupe de recherche travaillant sur la génétique et la génomique des maladies monogéniques et des maladies polygéniques/complexes. En 2001, il est devenu directeur du groupe de recherche sur les maladies inflammatoires au Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research, puis au Broad Institute of MIT and Harvard. Il a été nommé professeur adjoint au Harvard Medical School et au Brigham and Women’s Hospital en 2003 et, en 2004, membre associé du Broad Institute of MIT and Harvard jusqu’en 2007. Ses recherches ont pour but de découvrir les facteurs de risque génétiques des maladies rares (monogéniques) et communes (polygéniques) et de déterminer les mécanismes biologiques par lesquels ces variantes génétiques influencent le risque de développer ces maladies. Il est membre fondateur de quatre consortiums internationaux en génétique. Dr Rioux a plus de 150 publications à son actif, incluant plusieurs publications dans les revues de prestige comme Nature, Science, Nature Genetics, et New England Journal of Medicine.

• Identification des facteurs de risque génétiques des maladies inflammatoires dans diverses populations à travers le monde et des maladies rares d’importance dans les populations québécoises.
• Développer des modèles basés sur des cellules/tissus humains pour découvrir et étudier les voies biologiques de la santé et de la maladie.
• Effectuer des analyses multi-omiques dans des cohortes prospectives pour développer des outils prédictifs de diagnostic, de pronostic et de soins personnalisés.

• Identifying and functionally validating IBD genes and variants impacting intestinal epithelial barrier integrity, CIHR Project Grant, (Rioux, chercheur principal), 01/07/2021-30/06/2026
• Developing an inexpensive blood-based diagnostic test for Crohn’s Disease, Génome Québec; Programme d’intégration de la génomique, 01/07/2021-30/06/2023 – 01/07/2021-30/06/2023
• Montreal-Boston Collaborative IBD Genetic Research Center, US National Institutes of Health -NIDDK U01, USA, DK062432 (Rioux, chercheur principal)                                      – 07/01/2022-06/30/2027
• Inflammatory Bowel Disease Genetics Consortium Data Coordinating Center. US National Institutes of Health -NIDDK U24, USA, DK062429 (Rioux, co-chercheur), 07/01/2022-06/30/2027
• Pharmacogenetics of Biological Therapies in Ulcerative Colitis Treatment, Crohn’s and Colitis Canada, Grants-In-Aid of Research; (Rioux, co-chercheur), 04/01/2023-03/31/2026

• 2010 : Récipiendaire du Prix Martial G. Bourrassa, Fondation de l’Institut de Cardiologie de Montréal, visant à reconnaître l’excellence du chercheur et à l’aider au développement et à la réalisation de ses travaux de recherche fondamentale, tout en soulignant son apport à la vie scientifique de l’ICM
• 2005 – 2027: Chaire de recherche du Canada en génétique et médecine génomique en inflammation
• 2007 : Nommé responsable d’une des « Dix découvertes de l’année 2006 au Québec », par la revue Québec Science, édition de février 2007
• 2007 : Consacré une des « Onze étoiles au firmament des sciences de la vie », par la revue Commerce, édition spéciale d’avril 2007
• 2007 : Reconnaisance accordée par Thomson Scientific pour l’article intitulé « Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for Crohn disease and implicates autophagy in disease pathogenesis » (Nature Genetics, avril 2007) comme faisant partie des meilleures publications scientifiques de l’année 2007

• Serum Lipidomic Screen Identifies Key Metabolites, Pathways, and Disease Classifiers in Crohn’s Disease. Ferru-Clément R, Boucher G, Forest A, Bouchard B, Bitton A, Lesage S, Schumm P, Lazarev M, Brant S, Duerr RH, McGovern DPB, Silverberg M, Cho JH; NIDDK IBD Genetics Consortium, iGenoMed Consortium; Ananthakrishnan A, Xavier RJ,Rioux JD, Des Rosiers C.Inflamm Bowel Dis. 2023 Jul 5;29(7):1024-1037. doi: 10.1093/ibd/izac281.PMID: 36662167
• Prostaglandins and calprotectin are genetically and functionally linked to the Inflammatory Bowel Diseases. Karaky M, Boucher G, Mola S, Foisy S, Beauchamp C, Rivard ME, Burnette M, Gosselin H; iGenoMed Consortium; Bitton A, Charron G, Goyette P, Rioux JD.PLoS Genet. 2022 Sep 26;18(9):e1010189. doi: 10.1371/journal.pgen.1010189. eCollection 2022 Sep.PMID: 36155972
• Serum Analyte Profiles Associated With Crohn’s Disease and Disease Location. Boucher G, Paradis A, Chabot-Roy G, Coderre L, Hillhouse EE, Bitton A, Des Rosiers C, Levings MK, Schumm LP, Lazarev M, Brant SR, Duerr R, McGovern D, Silverberg MS, Cho J, Lesage S, Rioux JD. Inflamm Bowel Dis. 2022 Jan 5;28(1):9-20. doi: 10.1093/ibd/izab123.PMID: 34106269