Centre de biologie moléculaire
Description
Le Centre de biologie moléculaire met à la disposition des chercheurs une expertise avancée et des technologies de pointe pour la manipulation et l’analyse du matériel génétique. Le Centre offre un éventail de services spécialisés, incluant la mise en place de modèles Knock-out par CRISPR-Cas9, le clonage moléculaire, qPCR ainsi que la production et l’utilisation de vecteurs lentiviraux et d’AAV (virus adéno-associés). Le Centre offre également un service dédié à l’introduction, à la formation et à l’accompagnement des étudiants tout au long de leurs projets de recherche. Grâce à son expertise et à ses équipements de pointe, le Centre accompagne les chercheurs dans la conception, la mise en œuvre et l’optimisation de stratégies expérimentales innovantes pour soutenir des projets de recherche fondamentale.
Responsable
Services offerts et expertises
- Consultation, formation et accompagnement des chercheurs et des équipes de recherche;
- Conception des gRNA spécifiques, optimisés pour une efficacité maximale et une réduction des effets hors cible;
- Clonage dans différents types de vecteurs, incluant :
- Vecteurs lentiviraux pour une expression stable et durable dans une large gamme de cellules;
- Vecteurs plasmidiques pour des transfections transitoires;
- Vecteurs AAV (adeno-associated virus) pour une transduction efficace, y compris in vivo;
- Optimisation, évaluation de l’efficacité de l’édition et analyse des résultats.
- Marquage des cDNA avec divers épitopes pour lesquels des anticorps commerciaux sont disponibles : c-Myc, HA, V5, His₆ (Hexa-His);
- Clonage de cDNA, incluant des gènes d’intérêt et/ou des gènes rapporteurs, en tandem ou en fusion avec des protéines fluorescentes : EGFP, DsRed2, YFP, ainsi qu’avec la luciférase ou la GST;
- Génération de cDNA mutants, y compris des formes dominantes négatives.
- Génération de lignées cellulaires stables exprimant un transgène (protéine, shRNA, gRNA ou toute autre séquence d’intérêt). Cette approche est particulièrement adaptée aux cellules difficilement transfectables, permettant une expression durable et contrôlée du transgène.
- Utilisation comme vecteurs en thérapie génique, in vivo/in vitro, permettant le transfert ciblé de shRNA, gRNA ou cDNA spécifiques;
- Disponibilité de différents stéréotypes d’AAV ayant la capacité de cibler divers types cellulaires chez les rongeurs.
- Les analyses de qPCR sont effectuées sur l’appareil QuantStudio 3, avec la possibilité d’utiliser les chimies TaqMan® (sondes spécifiques) ou SYBR™ Green (intercalant d’ADN), selon les besoins expérimentaux.
Contributions à la recherche
Grâce à son engagement constant et son expertise, au cours des vingt dernières années, le Centre a réussi à :
- soutenir plus de 100 projets de recherche, en apportant un appui technique, logistique et méthodologique, favorisant ainsi l’émergence de nouvelles connaissances et solutions innovantes;
- contribuer à la publication de plus de 40 articles scientifiques, témoignant de la qualité et de l’impact des travaux réalisés au sein du Centre;
- former et accompagner plusieurs équipes de recherche, en leur fournissant les outils, la formation et les conseils nécessaires pour renforcer leurs compétences et optimiser leurs résultats;
- offrir un accompagnement personnalisé à plus de 100 utilisateurs, qu’ils soient chercheurs, étudiants ou professionnels, pour répondre à leurs besoins spécifiques et les soutenir dans leurs projets.
Pour nous joindre
Azadeh Alikashani
azadeh.alikashani@icm-mhi.org, 514 376-3330, poste 2183