Biobanque de la Cohorte hospitalière de l'ICM
Qu'est ce que la Biobanque ?
L’Institut de cardiologie de Montréal (ICM) a débuté un projet des plus ambitieux, soit celui de recruter 30 000 participants pour faire partie d’une biobanque destinée à la recherche, en particulier à la recherche génétique, qui formera l’une des plus grandes cohortes hospitalières au monde.
Contexte
Les maladies cardiovasculaires demeurent la première cause de mortalité dans le monde en plus d’être à l’origine de 17 % des hospitalisations au Canada. Cette situation engendre un fardeau fiscal majeur pour l’ensemble de la société québécoise et canadienne. Les principaux facteurs de risque connus de la maladie cardiovasculaire – le tabagisme, le diabète, l’hypertension, l’inactivité physique, les mauvaises habitudes alimentaires et l’obésité – demeurent par ailleurs des habitudes fort répandues dans la population.
Prisée par le réseau de la santé, la sensibilisation à de saines habitudes de vie demeure le meilleur moyen de préserver un cœur en santé. Mais qu’en est-il du facteur génétique? Quels en sont les impacts réels? Comment améliorer la santé des êtres qui nous sont chers et qui, malgré eux, sont aux prises avec une santé cardiovasculaire précaire?
Leader marquant dans le domaine de la médecine préventive au Canada, l’Institut de cardiologie de Montréal (ICM) a mis sur pied en 2007, sous l’égide du Dr Jean-Claude Tardif, directeur du Centre de recherche de l’ICM, professeur titulaire de médecine et titulaire de la Chaire Pfizer en athérosclérose de l’Université de Montréal, l’un des projets de recherche clinique les plus ambitieux et innovateurs à ce jour : la Cohorte Génétique Hospitalière ou Biobanque, ayant pour objectif d’investiguer la relation entre les gènes et la maladie cardiovasculaire.
Description
La Biobanque est un projet qui vise à collecter par l’intermédiaire d’une prise de sang, de l’ADN, du plasma et des globules rouges. Des données médicales, nutritionnelles, psychosociales et sur les habitudes de vie sont également recueillies. Ce qui rend la Biobanque de l’ICM si unique est le suivi longitudinal de chaque participant tout au long de sa vie, par le biais d’une mise à jour de ses renseignements personnels une fois aux quatre (4) ans.
L’objectif est de recruter 30 000 participants, ce qui en fera l’une des plus vastes cohortes hospitalières au monde!
Les participants sont, pour l’instant, en grande majorité des patients de l’ICM, mais toute personne intéressée peut participer!
« Donner aujourd’hui pour les générations de demain »
Ce projet de cohorte permet de relier les données génétiques et les biomarqueurs avec les informations cliniques des participants. En ayant une meilleure compréhension des phénomènes génétiques liés aux maladies cardiovasculaires, les diagnostics posés seront plus rapides, plus pointus, et les traitements plus personnalisés. Grâce à la Biobanque, l’Institut de cardiologie de Montréal construit un pont d’or pour les générations futures et son financement est primordial pour contribuer à l’avancement des connaissances et au développement d’une médecine personnalisée.
Vous souhaitez contribuer à l’avancement de la recherche sur les maladies cardiovasculaires ? Voici comment y parvenir.
Pour être admissible au projet Biobanque, certaines procédures générales doivent être complétées séquentiellement. Lors de votre inscription sur place, vous devrez avoir en votre possession la carte rouge de l’ICM ainsi que la liste des médicaments que vous utilisez, et connaître vos antécédents médicaux ainsi que ceux de vos proches (parents, frères, sœurs et enfants).
La signature du consentement confirmera votre adhésion en tant que nouveau participant recruté. Une entrevue sera alors menée par une infirmière assignée et un prélèvement sanguin sera requis. L’équipe de la Biobanque procédera par la suite au traitement de votre échantillon (extraction d’ADN, stockage de l’échantillon et contrôle de la qualité).
Par votre geste, vous contribuez à l’avancement des connaissances scientifiques sur la santé cardiovasculaire.
Sans les participants, la Biobanque n’existerait pas. Nous remercions chaleureusement nos participants qui contribuent à ce projet avec enthousiasme.
Visionnez la vidéo ici.
En collaboration avec un chercheur de l’ICM (membre actif de l’assemblée des chercheurs de l’ICM ayant un titre hospitalier et universitaire), les chercheurs du monde entier peuvent avoir accès aux échantillons et à la base de données de la cohorte, après examen et acceptation de leurs projets par le comité de gestion de la Biobanque, et l’approbation de leurs projets par le comité scientifique et le comité d’éthique de la recherche de l’ICM.
Soumettre un projet de recherche à la Biobanque
Chaque projet de recherche sera évalué par le comité de gestion de la cohorte hospitalière (la Biobanque) selon quatre grands critères :
- la finalité du projet de recherche est compatible avec le cadre normatif applicable à la Biobanque;
- l’utilisation projetée des données et du matériel biologique respecte le principe de dignité de la personne et n’encoure pas une sursollicitation des sujets;
- s’il s’agit d’une demande de distribution dans un format codé, le chercheur a accepté d’informer le directeur de la Biobanque de résultats générés par son projet faisant ressortir un risque sérieux et prévisible qui a des implications significatives pour la santé d’une personne;
- le projet est scientifiquement pertinent.
Pour soumettre un projet ou obtenir plus d’informations, veuillez communiquer avec nous à l’adresse suivante: acces@icm-biobanque.org.
Accès
L’utilisation des données et du matériel biologique d’un participant tient compte de ses volontés exprimées et est limitée aux chercheurs qui répondent aux exigences de la Biobanque.
- Toutes les requêtes doivent préalablement être approuvées par le comité de gestion de la Biobanque et par le comité scientifique et le comité d’éthique de la recherche de l’ICM.
- Tout projet utilisant la Biobanque de la cohorte hospitalière devra être associé à un chercheur de l’ICM.
- Toute utilisation de la Biobanque devra être encadrée par une entente contractuelle qui définit les termes de cet usage, la durée du projet, et les normes de sécurité liées aux données, aux échantillons biologiques, aux rapports, résultats et publications liés à la Biobanque.
Publications
Les chercheurs qui utilisent la Biobanque de l’ICM (données et/ou échantillons biologiques) doivent compléter un rapport annuel, un rapport mi-annuel de progression et un rapport final à la fin du projet. Les chercheurs doivent aussi rendre publique sur ce site, au moyen d’un résumé, toute publication de résultats de recherche en lien avec la Biobanque.
Données de la RAMQ
Les chercheurs utilisant des échantillons et/ou données de la Biobanque de l’ICM peuvent demander l’accès aux bases de données du gouvernement du Québec pour leurs participants en déposant une demande à la Commission d’accès à l’information (CAI) ou directement à la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ). Les données administratives sur la santé peuvent inclure, par exemple, de l’information sur les hospitalisations, les causes de décès, les types de cancer et les médicaments prescrits couverts par le régime public d’assurance médicament. Les données gouvernementales transmises aux chercheurs ne contiennent aucune information personnelle et seront transmises sous forme codée.
Pour de plus amples renseignements :
Variables
Liste des variables disponibles:
Échantillons
Échantillons biologiques disponibles :
Ce projet est consciencieusement piloté par une équipe chevronnée de 20 personnes composée d’infirmier(-ère)s (questionnaire patient et contrôle qualité), de techniciens médicaux (prise de sang, traitement des échantillons, mesures anthropométriques et cliniques), d’agents administratifs (recrutement et suivi des dossiers), d’une personne qui assure le suivi psychologique si nécessaire et de bénévoles qui participent généreusement au recrutement téléphonique des participants. Chercheur principal et président du comité de gestion de la Biobanque, le Dr Jean-Claude Tardif, oriente et assure avec une grande rigueur scientifique l’évolution de ce projet. Le directeur David Busseuil, Ph. D., coordonne les multiples projets internes et externes en lien avec la Biobanque et assure, entre autres, la supervision et l’optimisation du projet par une gestion efficiente des équipes multidisciplinaires qui s’y rattachent.
Pour faire du bénévolat à la Biobanque, veuillez remplir le formulaire de candidature.
Pour plus de renseignements sur la Biobanque, n’hésitez pas à communiquer avec nous :
Téléphone: 514 376-3330, poste 2428
Courriel: info@icm-biobanque.org