Nouvelles

Lancée dans le cadre du 1^er concours du programme FACS, cette initiative, d’une valeur de 17,45 M$, est subventionnée par le ministère de l’Économie et de l’Innovation (MEI) à hauteur de 6,45 M$ et cofinancée par des partenaires privés, dont la compagnie québécoise DalCor Pharmaceutiques, les entreprises biopharmaceutiques mondiales AstraZeneca, Bayer Inc. et Pharmascience, ainsi que la Fondation de l’ICM.

Vous pouvez visionner une vidéo présentant le projet en cliquant ici.

Plusieurs technologies innovantes ont déjà été développées dans le cadre du projet, lancé en 2018. Parmi celles-ci, une plateforme fédérée de données intégrant les résultats de plus de quatre-vingt-dix essais cliniques, qui inclut des données génomiques et cliniques de 675 000 patients. Également, des outils analytiques et statistiques s’appuyant sur l’intelligence artificielle (IA) ont été développés pour soutenir le développement d’essais cliniques en médecine de précision. Ces outils permettent, entre autres, de confirmer le potentiel de cibles thérapeutiques, en prédire les bénéfices et de cibler les groupes d’individus les plus à même de bénéficier d’un traitement, incluant :

• l’outil bio-informatique ExPheWas pour un accès aux résultats de plus de 24 millions de tests liant gènes et mesures cliniques et à des outils permettant l’interprétation des résultats ;
• l’outil web PheWeb pour une visualisation rapide des résultats des associations pangénomiques effectués sur les données de la plateforme de données ;
• un outil d’intelligence artificielle (IA) avec réseau de neurones pour réaliser des découvertes génomiques avec davantage de sensibilité que les tests utilisant des statistiques classiques.

Ces outils de pointe, maintenant disponibles à l’ensemble de la communauté scientifique, suscitent déjà l’intérêt de groupes universitaires et du secteur privé, qui utilisent désormais des outils similaires, pour revisiter des données d’études cliniques de grandes cohortes populationnelles afin d’optimiser le temps et les ressources investis dans les programmes de découverte de médicaments.

Attirés par l’expertise et les innovations développées par le réseau, de grands groupes pharmaceutiques internationaux font désormais le choix de mener leurs études cliniques au Québec. Plus de 20,5 M$ en financements additionnels publics et privés ont été investis depuis le lancement du projet et quatre nouveaux essais cliniques en médecine de précision ont été lancés.

L‘étude COLCOT (COLchicine Cardiovascular Outcomes Trial), coordonnée par le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC), est l’illustration même de ce succès. L’étude a permis de démontrer les bénéfices de la colchicine chez les patients victimes d’un infarctus du myocarde. En août 2021, l’utilisation de la colchicine a été approuvée par Santé Canada pour le traitement des patients avec une maladie coronarienne existante. Le médicament est depuis entré dans les directives européennes de la Société européenne de cardiologie pour la prévention des maladies cardiovasculaires. Cela est un exemple remarquable de repositionnement d’un médicament générique facilement disponible et peu coûteux, jusqu’alors prescrit dans le traitement de la goutte et la péricardite.

Selon le Dr. Jean-Claude Tardif, « Cette initiative a permis à notre groupe de partenaires académiques et commerciaux de tester des traitements personnalisés et d’ajouter un médicament repositionné à l’arsenal pour réduire le fardeau des maladies cardiovasculaires. En donnant de nouvelles vocations thérapeutiques à des médicaments bien connus, nous pouvons générer de façon efficace, en termes de délais et de coûts, un impact positif sur la santé des Canadiens. L’indication cardiovasculaire de la colchicine qui a été approuvée par Santé Canada contribuera à changer la pratique médicale, aidera les patients avec maladie coronarienne et sauvera des coûts aux systèmes de soins. Sans le financement des programmes FPQIS et FACS du gouvernement du Québec, l’étude clinique académique COLCOT n’aurait pas pu être menée à terme. Nous sommes très fiers de cette réalisation exceptionnelle qui se veut le fruit des efforts de chercheurs, d’institutions et de financeurs du Québec. »

Des études pharmacogénomiques, dirigées par la professeure Marie-Pierre Dubé, directrice du Centre de pharmacogénomique Beaulieu-Saucier de l’Université de Montréal basé à l’Institut de cardiologie de Montréal, se poursuivent dans le cadre de l’initiative FACS et ont déjà permis de découvrir des marqueurs génétiques ayant un impact sur l’efficacité et l’innocuité des médicaments. Les résultats de ces études permettent même d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour les maladies cardiovasculaires.

Autre retombée pour le Québec : Le réseau attire des experts internationaux de renom en sciences et en santé. Le transfert de connaissances et le mouvement des talents, encouragés au sein de l’écosystème québécois, favorisent la formation de la relève en santé et de profils « hybrides ». Des jeunes talents à même d’appréhender à la fois les défis de l’intelligence artificielle, qui représente un potentiel d’innovation majeur, et ceux de la recherche en santé ont ainsi été formés dans le cadre de l’initiative FACS. La valeur créée est immense pour le Québec, qui bénéficie désormais d’experts dont la double compétence peut être mise à profit pour la découverte et le développement de médicaments.