Répertoire des employés

Dr Matthieu Ruiz a obtenu son doctorat en physiopathologie cellulaire et moléculaire en 2012 à la faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry (Université Paris-Sud) en France. Il a rejoint en 2012 le laboratoire du Dr Christine Des Rosiers, à l’institut de cardiologie de Montréal, où il a développé un intérêt pour l’étude des perturbations du métabolisme des lipides dans les maladies métaboliques et cardiaques.

Sa spécialisation technique, outre des approches de biologie cellulaire et moléculaire, comprend les études de flux métaboliques dans le cœur isolé de souris perfusé en mode travaillant avec des substrats isotopiques ainsi que des approches de lipidomique, ciblée et non ciblée, par spectrométrie de masse. Ses travaux passés et en cours utilisent divers modèles animaux : i) modèle murin Depuis son recrutement en Juin 2018 comme professeur adjoint, Dr Ruiz a développé son laboratoire selon une thématique se concentrant sur l’utilisation des approches de lipidomiques au service de l’étude, et de l’identification de nouveaux mécanismes, de maladies cardiaques et métaboliques.

Ses axes de recherche se subdivisent ainsi 

Intérêt(s) de recherche :

Métabolisme des lipides

Manifestations cardiaques de la stéatose hépatique

Hypertension pulmonaire conséquente à l’insuffisance cardiaque gauche

Maladies mitochondriales

Fonction mitochondriale

Peroxysomes

Lipidomique ciblée et non ciblée par spectrométrie de masse

Métabolomique ciblée en spectrométrie de masse

Lipides éthers et plasmalogènes

Acylcarnitines

Cœur isolé de souris perfusé en mode travaillant

Flux métaboliques avec isotopes stables

1) les manifestations cardiaques liées à la stéatose hépatique non-alcoolique ans obésité (modèles murins),

2) développement de l’hypertension pulmonaire de type II conséquemment à l’insuffisance cardiaque gauche (recherche de nouvelles signatures et de nouveaux mécanismes; humain),

3) implication des perturbations du métabolisme des lipides dans le syndrome de Leigh canadien français (maladie mitochondriale monogénique; http://aal.ca/; humain et modèles murins) et étude comparative par rapport à d’autres maladies mitochondriales (fibroblastes humains).

4) Preuve de concept d’une thérapie métabolique de l’insuffisance cardiaque et dimorphisme sexuel dans la réponse à ces traitements (modèle murin) : i) impact d’une diète enrichie en vitamines B et ii) impact de l’inhibition du facteur épigénétique EZH2.

Ses travaux de recherche ont été/sont actuellement financés par plusieurs subventions et notamment : la fondation des maladies du cœur et de l’AVC, IRSC, ERA-CVD, CMDO, etc…

Membres du laboratoire :

• Sonia Deschênes, MsC, assistante de recherche; depuis 2018
• Chloé David, étudiante au doctorat (département de pharmacologie et physiologie); depuis septembre 2020
• Valentin Clapatiuc, étudiant à la maîtrise (département de sciences biomédicales); depuis septembre 2022
• Hugues Boel, étudiant à la maîtrise (co-direction/co-tutelle avec l’université de Rouen en France); depuis janvier 2022
• Gabriel Ichkan, étudiant au baccalauréat (département de nutrition); depuis juin 2022
• Solène Boitard, chercheure post-doctorale invitée (collaboration avec l’Université Paris-Saclay, France); depuis août 2022